Рак и альтернатива альтернативе

[Guchok]

Интересное дело получается! Нобелевская премия Отто Варбурга в 1931 году и открытие К.П.Бутейко 1952 года всьма тесно взаимосвязаны.
1. Варбург открыл ПРИЧИНУ возникновения рака, т.е. если клетка не дополучает кислород, то образуется рак
2. Бутейко открыл, ПОЧЕМУ клетка не дополучает этот самый кислород

Кому интересно, почитайте

[маримба]

Не знаю- м.б. уже было на сайте?

РАК: ЕЩЕ ОДНА ТЕОРИЯ ЕГО ВОЗНИКНОВЕНИЯ

Нажмите тут для просмотра всего текста

РАК: ЕЩЕ ОДНА ТЕОРИЯ ЕГО ВОЗНИКНОВЕНИЯ
17 Mar 2012 Материал печатался в газете

Здравствуй, «Бабушка»! На организм каждого жителя Земли воздействуют такие агрессивные факторы: стрессы, радиация, загрязненный воздух, курение, хлорированная вода с ароматизаторами и краси- телями, пища с консервантами, рыхлителями, ядохимикатами, пестецидами, гербецидами.

Добавим к ним воздействие на человека геопатогенных зон Земли, бактерий, вирусов, грибков, стафилококков и стрептококков, механических ударов, закисление или защелачивание организма, нехватка в организме витаминов и минералов. Под постоянным воздействием этих агрессивных факторов в организме каждого жителя Земли возникает (образуется) раковый фон, способный преобразовывать (мутировать) наши здоровые клетки любых органов в активные клетки со свойствами сперматозоидов и в пассивные клетки со свойствами яйцеклеток. Активные клетки — это клетки любых органов, лишенные мембрамы и цитоплазмы в результате воздействия на них агрессивных факторов, например кротонового масла.

Пассивные клетки — это клетки любых органов, лишенные ядра в результате воздействия на них агрессивных факторов, например: жестких солнечных лучей. Сила сцепления активных клеток с другими нормальными клетками любого органа в результате потери мембраны и цитоплазмы уменьшается в 4,5 — 5 раз, так как нет контакта (сцепления) активной клетки (ядра) с мембранами соседних клеток этого же органа. В результате чего активная клетка дрейфует вместе с кровью и лимфой по всему организму и находит клетку у которой нет своего ядра, то есть пассивную клетку. Так, как пассивная клетка имеет мембрану и цитоплазму, то сила сцепления ее с соседними клетками этого же органа гораздо сильнее, чем активных клеток. Поэтому пассивная клетка удерживается прочнее с соседними клетками, чем активная и она слабее дрейфует в другие органы.

Нужно отметить, что активная клетка то есть ядро долго не может существовать самостоятельно ни в органе, ни в крови, ни в лимфе и она будет стремиться попасть в клетку у которой нет ядра, то есть в пассивную клетку. Проникнув в пассивную клетку, активная клетка занимает свободное место в чужой клетке и вызывает активизацию уже полноценной клетки, но с чужим ядром

. Пассивная и активная клетки по принципу единства и борьбы противоположностей, начинают делиться, чтобы увеличить объем своего присутствия в этой полноценной, то есть оплодотворенной клетке, образуя зародыш а затем эмбрион раковой опухоли. Этот процесс образования зародыша эмбриона раковой опухоли в организме мужчины или женщины напоминает процесс клонирования овцы «Долли» (1999 г.) Ученые Ротшильдского университета искуственно убрали ядро яйцеклетки самки овцы, а затем из соматической (неполовой) клетки дойки этой же овцы извлекали ядро и внедряли его в яйцеклетку, затем помещали (вживляли) искусственно оплодотворённую таким образом яйцеклетку в матку овцы. В результате проведения экспериментов было получено 297 случаев непонятных уродов, а 298 случаев — рождение мертвого детеныша овцы и только 299 случай закончился рождением живой овечки «Долли». Если метод клонирования взять за теоретическую базу, то по аналогии и в организме самца должны происходить такие же процессы, издале напоминающие процессы образования клона в матке самки овцы. И если теоретически (условно) перенести процесс клонирования на мужчину, то подтверждением аналогичного образования — является зрелая тератома яичка мужчины. Как же она характеризуется в справочнике по онкологии? «…Зрелая тератома обычно достигает больших размеров, плотная, округлой формы, окружения капсулой.

При микроскопическом исследовании тератома содержит элементы различных зародышевых листков и характеризуется сочетанием четко дифференцированных элементов зрелого хряща, мышц, костной и нервной ткани, железистого или плоского эпителия. Эти ткани могут формировать органоидные структуры (например: бронхи, стенки кишки и т.д.)» В другом справочнике о тератоме сказано «…эти образования состоят из нескольких тканей — соединительной, эпителия, волос, сальных желез….» «..Тератомы — неправильно развивающийся участок ткани зародыша состоящий из 2 или 3 зародышевых листков, потому могут включать в себя не только различные ткани, но и зачатки органов, мышц, хрящи, зубы и прочее».
И так делаем выводы:

Вывод 1. Наличие в образовании зрелая тератома зародышевых листках указывает на то, что при зарождении этого образования в яичке мужчины присутствовали уже две клетки: А) со свойствами яйцеклетки. Б) со свойствами сперматозоида. Но этот зародыш, затем эмбрион, затем раковый плод (опухоль) образованный из клонированных активных и пассивных клеток в яичке мужчины, ученые всего мира до сих пор называют «зрелая тератома» и не могут дать логического объяснения образования этой опухоли.

Вывод 2. Значит сперматозоид оплодотворил пассивную клетку, со свойствами яйцеклетки, которая вместе с кровью и лимфой попала в яичко мужчины с другого органа. В результате получился эмбрион, имеющий зародышевые листки, которые потом могут формировать зачатки органов, мышц, хрящей, волос, зубов, сальных желез, костной и нервной ткани, бронхов, стенок кишок.

Вывод 3. Так как пассивная клетка, со свойствами яйцеклетки, образовалась в другом, не половом органе, то она и несет в себе наследственную информацию о том же органе. Поэтому образоваться полноценному человеческому плоду в яичке мужчины нет никаких оснований. Из - за этого зародыш, т.е, клон, т.е, зрелая тератома и напоминает частично органы человека (мужчины) и частично того органа, откуда пришла эта пассивная клетка, например почки, печени.

Вывод 4. Главную особенность развития зародыша человека — это непрерывность деления и рост плода — эмбрион (опухоль) унаследовал полностью. Поэтом у человеческий организм и не может самостоятельно остановить рост опухоли т.е эмбриона рака.

Вывод 5. С момента своего зарождения клон (эмбрион) начинает вырабатывать ингибиторы, подавляющие иммунитет как мужчины так и женщины. Поэтому имунная система не может самостоятельно убивать этот эмбрион рака, т.е. раковую опухоль. И она растет до полного созревания, но в связи с тем, что этот клон (опухоль) не может отделиться и выйти наружу из организма больного, она начинает разлагаться, создавая еще большую интоксикацию в организме. Интоксикация в свою очередь усиливает раковый фон и этим самим увеличивает мутацию (зарождение) активных и пассивных клеток, что и приводит к образованию новых и новых очагов зарождений (клонов эмбрионов) т.е. метастаз. Учёные разных стран и в разные времена стараются понять и обьяснить процессы образования раковых клеток и раковых опухолей. Всем уже давно стало ясно, что под воздействием различных агрессивных факторов: стерессов, радиации, загрязненного воздуха, пищи с ядохимикатами, пестицидами, гербицидами и так далее, в организме человека развивается канцерогенная среда, которая в дальнейшем приводит к образованию ракового фона. При этом раковый фон может быть вызван канцерогенезом двух типов: полным канцерогеном, либо последовательным действием двух веществ, называемых инициатором и прмоутером. Этот процесс получил название двухстадийного канцерогенеза.

Работая над этой проблемой ещё в 1941 году И. Беренблюм установил:

Постулат 1. Ни промоутер, ни инициатор по отдельности опухоль не вызывают.

Постулат 2. Введение сначала промоутера, а затем инициатора опухоли не вызывает.

Постулат 3. Для возникновения опухолей достаточно однократного кратковременного воздействия максимальной дозы инициатора при условии многократной последующей обработки промоутером. Постулат 4. Длительность интервала между воздействием инициатора и началом воздействия промоутера не влияла существенно на возникновение опухоли. Ни Беренблюм, ни его последователи, ни современные ученые-онкологи до сегодняшнего дня не могут дать научного объяснения этим 4 постулатам. Но их легко доказать с точки зрения гипотезы о двух клетках, с эмбрионально-клоновым подходом образования опухоли.

Итак: Из постулата 1 следует, что от воздействия на клетки организма человека по отдельности только инициатора образуются лишь клетки со свойствами яйцеклетки, т. е. пассивные клетки. А при воздействии промоутера образуются лишь клетки со свойствами сперматозоидов, т. е. активные клетки. По отдельности они не могут образовывать клон (эмбрион), и при этом не будет развития плода-клона, т. е. опухоли. Постулат 2 доказывает, что последовательное воздействие сначала промоутера, образующего в организме человека только одни сперматозоидные, т. е. активные клетки, а затем инициатора, образующего в организме только яйцеклетки, т. е. пассивные клетки, — опухоль не вызывает. Это значит, что не происходит оплодотворение яйцеклетки, т. е. не образуется клоновый эмбрион (раковый). Постулат 3 разъясняет, что достаточно однократно кратковременно подействовать на клетки органов человека максимальной дозой инициатора, и в этом органе будут созданы пассивные клетки (яйцеклетки), долговременно сохраняющие способность к оплодотворению активными (сперматозоидными) клетками при условии достаточного их количества при многократном и продолжительном воздействии промоутера. При этом опухоль образуется от воздействия инициатора и промоутера как на одном участке определенного органа человека, так и на многих органах, например: коже, почках, толстой кишке, щитовидной железе. Только после оплодотворения яйцеклетки клетками сперматозоидного типа образуется клон (раковый эмбрион) и начинается независимое размножение клеток, т. е. рост эмбриона-опухоли. А это уже рак.

Постулат 4 показывает, что образовавшиеся от кратковременного и однократного воздействия инициатора клетки со свойствами яйцеклетки, т. е. пассивные клетки, могут очень длительное время оставаться способными к клонированию (оплодотворению) другими клетками со свойствами сперматозоидов, т. е. активными клетками, образованными от многократного и длительного воздействия на клетки органов промоутером. Это с точки зрения автора полная характеристика действия двух канцерогенов — инициатора и промоутера — на процесс зарождения рака. Человечество, изобретая различные химические вещества для изготовления нужных изделий — красителей, ароматизаторов — создало и полный канцероген, имеющий свойства двух веществ: инициатора и промоутера в одном химическом соединении. Даже при однократном и кратковременном воздействии такого полного канцерогена на клетки разных органов (легких, почек, молочной железы, мочевого пузыря, печени, толстой кишки) возникает раковый клон-эмбрион, т. е. опухоль. Следует отметить, что такие промоутеры, как фенобарбитал, нитрозодиметил, мочевина и др., при максимальной дозе введения обладают сильным промоутерным действием, а при дозе в 1000 раз меньше — антипромоутерным эффектом. Такие вещества, как уретан, кротоновое масло, ДДТ, обладают промоутерным действием, 3,4 бензопирен — инициаторным действием, а ортоаминоазотолуол обладает свойствами полного канцерогена. Что дает ученым мира «Новейшая украинская теория двух клеточного образования раковой опухоли?». 1. Ученые, получив в пробирке из соматической (неполовой) клетки ядро, могут испытывать набор нетоксичных для организма человека препаратов, но убивающих только активную клетку, не дав образовываться эмбриону раковой опухоли. 2. Аналогично можно получать набор нетоксичных для организма человека препаратов убивающих только пассивную клетку. 3. Добившись слияния активной и пассивных клеток по методу клонирования овечки «Долли» можно получить рост этого клона (эмбриона) рака в пробирке. 4. И снова, опытным путем нужно подобрать перечень препаратов не вредных для всего организма человека но убивающих этот эмбрион (раковую опухоль), в самом начале ее образования, то есть в зародыше. Таким образом фармацептия получит дополнительно не менее трех новейших препара- тов, предупреждающих образование раковой опухоли и каждый человек на Земле по своему желанию, сможет пожизненно принимать эти препараты. Остальные жители Земли будут иметь в будущем увеличенную возможность заболеть раком, и испытать свой шанс в лечении ракового заболевания старыми методами: операцией, лучевой или химиотерапией.

Выбор за Вами, господа! Данная теория запатентована и защищена восьмью авторскими свидетельствами. Что же, исходя из теории о двух клетках, обозначает: «Уже пошли метастазы в другие органы!». Когда человек образовал в своём организме раковый фон в одном органе, в одной сис- теме, то есть локально — это начальная фаза ракового процесса в образовании опухоли. И в результате случайного слияния активной клетки (клона) с пассивной — получаем раковый эмбрион в одном органе. Распространение ракового процесса на другие органы пока не происходит из-за слабого ракового фона. Его силы хватает только на образование опухоли локально на одном органе. Если опухоль не удалить хирургически, и не разрушить лучевой терапией, она в своём развитии и росте через некоторое время достигнет апогея, как и плод в матке женщины. Но в женском организме за этим следует отторжение (рождение) ребёнка. А отторгнуть из любого органа созревшую опухоль организм самостоятельно не сможет, так как такие функции не предусмотрены организмом. Опухоль остаётся на прежнем месте, заканчи- вается процесс роста опухоли и начинается процесс ее разрушения. В результате чего увеличивается токсичность в организме, и усиливается раковый фон. Печень, почки не справляются с очисткой организма, поэтому раковый фон распростра- няется уже на весь организм. Поэтому во многих органах начинают образовываться новые пассивные клетки. Чаще всего поражаются те органы, где идёт усиленное кровообращение: печень, лёгкие, желудок, молочные железы, половые органы. Туда же быстрее всего смогут попасть и активные клетки, отрываясь от других органов и дрейфуя по лимфе и крови. И если они встречают на своём пути пассивные клетки, то происходит оплодотворение пассивной клетки и образование ракового эмбриона в других органах, то есть метастазы. Токсичность организма возрастает в разы. Болезнь перерастает в хроническую стадию, вызывая агонию и летальный исход. Итак, на человека длительно подействовал один агрессивный фактор (канцероген) — промоутер. В его организме образуется раковый фон, способный мутировать нормальные клетки любого организма в активные. Это клетки, лишённые мембраны и цитоплазмы, то есть голо ядерные, со свойствами сперматазоида. При этом надо знать, что такой раковый фон создаётся сначала в одном органе человека. В остальных же органах и в целом по всему организму, раковый фон будет значительно ниже величины, способной образовывать активную (то есть голо ядерную) клетку. Поэтому в этом органе и будут образовываться и концентрироваться мутирован- ные, то есть активные клетки со свойствами сперматозоида. Физиологически это прояв- ляется в виде папиллом, липом, фибром, полипов, неврином, аденом, синовиом, то есть осумкованое сосредочение этих клеток в одном месте. Но так как сила сцепления отдельных активных клеток становится ниже в 4,5 — 5 разов по сравнению с нормальными клетками, то она сравнительно легко попадает в лимфу, кровь и дрейфует по всему организму и случайно находит клетку у которой нет своего ядра, то есть пассивную клетку, и сливаясь, образуют зародыш (эмбрион) опухоли. Если же на человека подействовал даже непродолжительно один агрессивный фактор — канцероген инициатор, то в его организме образуется уже другой раковый фон способный мутировать (изменять) нормальные клетки любого органа уже в другие — пассивные, то есть клетки без ядерные, со свойствами яйцеклетки. Так как сцепление пассивной клетки с мембрамами соседних клеток того же органа гораздо сильнее, чем активных, она удерживается в этом органе прочнее и способна существовать в этом органе длительное время, не теряя своей способности соединяться с активной клеткой и образовывать раковый эмбрион (то есть раковую опухоль). Если на организм всё время будут действовать только промоутер или только инициатор, то в организме такого человека будет все время один и тот же раковый фон, который будет мутировать только один тип клеток: активные или пассивные, увеличивая медленно их количество в одном органе или в целом по всему организму. Так как такой раковый фон сам по себе не очень сильный, то и производство активных или пассивных клеток будет не интенсивное. Этому человеку необходимо изменить себя, своё питание, окружающую среду, убрать стрессы, то есть ежедневно и постоянно уменьшать степень воздействия со стороны агрессивных факторов — инициаторов или промоутеров. Если человек сделает наоборот, то в его организме сможет появиться еще и другой раковый фон и другая, противоположная клетка, что представляет прямую угрозу для человека — образование раковой опухоли. Какая клетка опаснее для человека? а) Активная, то есть голо ядерная, со свойствами сперматозоида — менее опасна, так как живучесть голого ядра в крови и лимфе — непродолжительна. Эту клетку могут убить К- киллеры, Т — лимфоциты, макрофаги, хелперы, супрессоры, в том числе небольшая концентрация растительных цитостатиков (ядов). Поэтому, для того чтобы произошло слияние пассивной и активной клеток, последних должно быть большоё количество, а действие ракового фона продолжительнее. Значит, у человека есть больший резерв времени для ликвидации этого ракового фона, выбора метода лечения и недопущения образования ракового эмбриона. б) Пассивная, то есть без ядерная клетка со свойствами яйцеклетки, более опасна для человека, так как живучесть такой клетки в органе (печени, лёгких, мозге) довольно продолжительна, и Т — лимфоцитам, К — киллерам, макрофагам, хелперам и супрессорам — тяжелее проникать в середину органа и убивать такую клетку. Эту задачу сможет выполнить повышенная доза растительных цитостатиков (ядов), доставляющихся с кровью и лимфою по капиллярам к каждой клетке любого органа. Если человек ухудшит свою среду обитания, начнёт питаться усилено жареными, копчёными продуктами, колбасами машинного производства, пить воду с химическими красителями, ароматизаторами, сладостями, он быстро сможет добавить противополож- ный канцероген в свой организм к уже имеющемуся и сможет наладить производство мутированных клеток другого типа, недостающего для образования ракового эмбриона, в его организме. И человеку потом приходится уничтожать не только активную и пассивную клетку, но и опухоль, которая может образоваться в самом непредсказуемом органе, в самое неподходящее время.
С уважением — Владимир Кириллович Пищанский
онкотерапевт, Запорожская обл.

[mula]

Sorros, я буду только рада.

[voldav]

Сообщение от Guchok

voldav Можно у Вас попросить скинуть статьи A. Nieper по протоколу Хлорид цезия.

У меня есть только в бумажном варианте.

[Globus]

Сообщение от Sorros

Граната видимо не хватает. Изюм и вишня по причине сахара отпадают.
Мясо употребляю, но ограниченно.

Я поднял гемоглобин говяжим языком и гемотогеном.

[Guchok]

Сало с чесноком для улучшения мозговой деятельности

Вот такой состав вроде как прописывался употреблять всем членам ЦК КПСС, а они ведь долго сохраняли трудоспособность.

Чеснок и сало в размере 20 гр.сала на 5 зубчиков чеснока и все это измельчаем в однородную массу.

Употреблять по 1 ст. ложке смеси в день.

В сале и чесноке много силена, в таком виде он усваивается лучше чем витамины

[Boyskaut]

Приветствую всех. Мне очень важно знать, если опухоль в ротовой полости ХЦ не повредит?

[Boyskaut]

Сообщение от ВНЛ

очень много самих медиков в том числе из онко центров проходят то самое лечение. я всем говорю, пока будут умирать от рака самые богатые люди мира, которые могут себе позволить ВСЁ, включая даже пересадку органов, значит не существует пока реального средства от рака.

Для вас я рекомендую к вашему лечению подключить это средство- Amazon Tonic 3
www.herbheelers.com

а водородный двигатель Брауна?

[ВНЛ]

Сообщение от Boyskaut

а водородный двигатель Брауна?

иногда это самое эффективное средство, вы ещё успеете его опробывать у вас всё впереди.

[voldav]

Сообщение от Guchok

voldav Можно у Вас попросить скинуть статьи A. Nieper по протоколу Хлорид цезия. Если это конечно возможно.

http://www.royalrife.com/sartori.html